的分子差异在凝胶里变成一条条位置不同的带。
那具体的凝胶到底用什么？怎么用？
光是原时间线，从最早的平板凝胶电泳到后来的毛细管凝胶电泳，就足足花了15到20
年的时间。
还要有用于显示的「墨水」。
再往前走，才到真正意义上的测序。
真正要读更长的序列，还需要克隆载体，需要质粒、噬菌体，需要把目标片段插入细菌里扩增。
没有PCR，早期研究人员无法轻易将少量DNA扩增为大量可用材料。
他们要靠细菌复制，靠噬菌体扩增，靠培养、筛选、提取，再把样本送进下一轮反应。
所以DNA测序从理论到落地，哪怕指明了方向，也依然需要漫长时间来推动技术的应用。
（PS：这也是为什么教授遇刺没有测DNA。）
好在苏俄做不到精准测序，但他们能靠时间和略显粗糙的手段层层逼近答案。
类似于未来能做到99.99%，现在只能做到98%。
但98%对莫斯科已经足够了。
「先做血清。」年长的免疫学家说。
血液被分成几管。
一部分做血型和血清反应，一部分做红细胞酶型，一部分离心取白细胞。血清蛋白被点入凝胶，电场接通后，样本缓慢迁移，蛋白带在染色后显出深浅不一的条纹。
第一轮结果出来时，三个人都没有说话。
两只猴子的谱带几乎重合。
「同一群体近亲也可能这样。」年轻人低声说。
免疫学家看了他一眼：「所以继续。」
使馆提前抽取的白细胞被处理，促分裂，固定，滴片，染色。
真正完整的培养需要时间，飞机上不可能做完所有步骤，所以他们带上来的除了血液，还有纽约使馆医生已经开始培养的一批早期细胞片。
染色体在显微镜下展开，技术人员用照相设备拍下中期分裂相，再把照片一张张冲印、裁剪、排列。
G显带让染色体呈现出深浅相间的条纹。
这种新工具工具，却已经足够让细胞遗传学家看见比旧式核型更多的细节。两只猴子的染色体数目一致，形态一致，显带模式一致。
列昂尼德此时在机场贵宾室与基辛格寒暄。
外面是闪光灯、握手和外交词汇。
专机里面，生物学家们陷入癫狂，他们感觉自己看到了未来。
第三轮最麻烦。
分子生物学家要做的，是用限制性内切酶切割部分DNA，再通过凝胶电泳观察片段分布，必要时